Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург связал публикацию опроса об отношении врачей к российской вакцине от COVID-19 с борьбой конкурентов за рынок сбыта препарата.

Ранее издание РБК опубликовало данные опроса сервиса "Справочник врача". Согласно исследованию, большинство опрошенных медиков (52 процента от 3040 участников) не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную Центром Гамалеи.

Недоверие к препарату респонденты связали с отсутствием достаточных данных об эффективности вакцины — на это указали 66 процентов участников опроса. Еще 48 процентов опрошенных смутили быстрые сроки создания препарата.

"Нужно посмотреть, кто инвестор этого проекта (который проводил опрос — Прим. ред.). Здесь появляется четко выстроенная цепочка — жесточайшая борьба за рынки сбыта, в любой форме", — сказал Гинцбург РИА Новости.

По оценкам создателей ресурса — компании ООО "Медицинские информационные решения", в мобильном приложении "Справочник врача" зарегистрированы более 420 тысяч медицинских работников.

Ученый также заметил, что к проблеме вакцинации нужно подходить с научной точки зрения, а не с обывательской. По его словам, иммунитет можно получить двумя путями — переболеть или сделать инъекцию.

При этом, если болезнь протекала в легкой форме, иммунитет не вырабатывается. При тяжелой же форме течения коронавируса вероятность летального исхода в десять раз выше, чем при гриппе, а те, кто выздоравливают, часто страдают неврологическими поражениями, предупредил Гинцбург.

"Эту информацию надо доводить до участников опроса и только после этого спрашивать отношение к вакцинации. <...> Люди, по всей видимости, недостаточно информированы о возможных последствиях".

Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург во время брифинга, посвященного первой в мире зарегистрированной вакцине от COVID-19
Александр Гинцбург

Российская вакцина от коронавируса

Владимир Путин объявил, что Россия первой в мире зарегистрировала препарат для профилактики COVID-19, разработанный в НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ). Вакцина получила название "Спутник V".

По информации из Государственного реестра лекарственных средств, препарат будет представлять собой раствор для внутримышечного введения. Вакцинацию планируют проводить в два этапа: вначале — компонентом I, через три недели — компонентом II.

Как сообщили в Минздраве, двукратная схема введения позволяет сформировать длительный иммунитет сроком до двух лет.

По словам главы ведомства Михаила Мурашко, производство вакцины уже началось.

Министр также анонсировал публикацию данных о доклинических и клинических исследованиях препарата. Он отметил, что критика из-за рубежа во многом связана с "неполнотой данных", добавив, что не все знают — "вакцина выпущена на платформе, на которой уже сделано шесть продуктов".

РИА Новости

Минздрав прокомментировал результаты опроса врачей по вакцине от COVID-19

Минздрав России с вниманием относится к любой информации, поступающей от медиков, с данными опроса о неготовности врачей делать прививку от коронавирусной инфекции в министерстве ознакомятся, написал в своем Telegram-канале замминистра здравоохранения Олег Салагай.

Ранее издание РБК опубликовало данные опроса сервиса "Справочник врача", согласно которому большинство медиков не готовы сделать прививку от коронавируса, созданную центром Гамалеи.

"Министерство с вниманием относится к любой информации, поступающей от наших коллег-медиков. Эта информация также не станет исключением", - написал Салагай.

Он отметил, что вакцине от коронавируса еще предстоит заслужить доверие, это обычная практика, дискуссии по некоторым лекарствам в профессиональной среде ведутся годами.

"Но доверие не нужно путать с объективной оценкой эффективности и безопасности. А результаты такой оценки на сегодня позволяют экспертам сделать вывод о возможности применения вакцины", - подчеркнул Салагай.

Минздрав России во вторник зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Она получила название "Спутник V". Глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что на данный момент фонд получил заявки на приобретение миллиарда доз отечественной вакцины от коронавируса, которая была зарегистрирована первой в мире, более чем из 20 стран. При этом он отметил, что Россия договорилась о производстве вакцины в пяти странах, имеющиеся мощности позволяют произвести 500 миллионов доз за год.

РИА Новости

Разработчик вакцины "Спутник V" прокомментировал слухи о нежелании россиян прививаться ей

Вакцина против коронавируса, разработанная Национальным исследовательским центром (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ, прошла все необходимые процедуры для подтверждения ее безопасности, именно врачи должны в первую очередь понимать последствия отказа от вакцинации, сообщил ТАСС в пятницу глава центра Александр Гинцбург.

Ранее Meduza со ссылкой на данные опроса в приложении "Справочник врача", в котором приняли участие 3 040 человек, сообщила, что более половины респондентов не готовы прививаться вакциной, разработанной НИЦ им. Гамалеи, еще 23% сказали, что сомневаются. Готовы сделать прививку примерно 24% опрошенных. На вопрос, почему они не согласны использовать вакцину, врачи в основном отвечали, что она была создана за слишком короткий срок, а данных о ее эффективности и безопасности недостаточно.

"Я хотел бы на этих врачей посмотреть, которые отказались. Две возможности есть избежать этого заболевания: или переболеть в тяжелой форме, потому что легкая форма не дает, как мы знаем, продолжительной защиты, или провакцинироваться. Тяжелая форма с большой вероятностью даст последствия на всю оставшуюся жизнь, а в определенном числе случаев, врачи лучше знают, смертельный исход. Поэтому есть выбор: отказаться от вакцинации и идти по такому пути или же вакцинироваться", - сказал Гинцбург.

Ученый добавил, что вакцинный препарат перед регистрацией прошел все необходимые процедуры, которые доказали его эффективность и безопасность.

"Все опыты и необходимые документы по исследованиям безопасности в полном объеме выполнены. Это оценено существующим в нашей стране органом и центром экспертизы лекарственных средств. Остальная дополнительная информация [о вакцине] будет в ближайшее время опубликована в открытой научной печати", - пояснил Гинцбург.

"Все остальное уже выходит за рамки законодательства и превращается некий пиар и конкуренцию за рынок. В рамках законодательства все до последней буквы выполнено и зафиксировано государственными экспертами", - заключил он.

Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название "Спутник V". Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ и прошел клинические испытания в июне - июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин.

ТАСС