Западные страны регулярно выступают с голословными обвинениями в отношении российской вакцины от коронавируса "Спутник V", эти утверждения часто противоречат друг другу. Об этом заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью американскому телеканалу CNN, которое было опубликовано в понедельник.
Ему был задан вопрос о том, оказывали ли власти РФ какое-либо давление на разработчиков указанного препарата. "Думаю, если и было какое-то политическое давление, то это политическое давление со стороны Запада, чтобы повредить российской вакцине. Удивительно, что Запад вместо того, чтобы бороться с COVID, на самом деле борется с российской вакциной, постоянно выступая с новыми обвинениями, которые каждый раз противоречат друг другу", - сказал Дмитриев.
Как напомнил глава РФПИ, "были обвинения в том, что все российские миллиардеры были вакцинированы, а теперь говорят, что людей к этому принуждают". Как подчеркнул Дмитриев, Западу следует определиться с версией на этот счет.
Главу РФПИ попросили прокомментировать утверждения директора Национального центра контрразведки и безопасности США Уильяма Эванины о том, что Россия, Китай и Иран якобы предпринимают попытки помешать США получить вакцину от коронавируса. "Честно говоря, мне кажется странным и удивительным, что Россию всегда пытаются представить в негативном свете. Мы, по сути, говорим: "Посмотрите на эту вакцину". Мы считаем, что она действенна, давайте работать вместе над этой вакциной и другими", - отметил Дмитриев.
Испытания вакцины
Дмитриев заявил, что Россия намерена проводить испытания вакцины "Спутник V" в разных странах, поскольку уверена в ее действенности, препарат будет одним из наиболее изученных в мире.
"Мы уже вакцинировали более 12 тыс. человек в России. Мы начали клинические испытания в Белоруссии, Венесуэле. Мы ожидаем, что клинические испытания также начнутся на этой неделе в Индии. Есть много стран, которые довольно заинтересованы в этом", - отметил он. Глава РФПИ констатировал, что испытания вакцины также пройдут в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ).
"Наша вакцина будет одной из наиболее изученных вакцин в мире", - заверил Дмитриев. По его словам, если бы в РФ не верили в эффективность препарата, то российская сторона "не предлагала бы так открыто испытывать его по всему миру".
На вопрос о том, были ли добровольцами российские военные, на которых испытывали вакцину, Дмитриев отметил: "Конечно. Как вы понимаете, люди в ОАЭ - это добровольцы. Люди в других странах - это добровольцы". "Подумайте, если бы Россия не верила в вакцину, мы бы не начали клинические испытания в ОАЭ и не действовали бы так открыто", - подчеркнул он.
Глава РФПИ констатировал, что в РФ производственных мощностей первоначально будет достаточно только для того, чтобы обеспечить вакциной россиян. "Вся вакцина, которую мы можем произвести в России, будет первоначально использована в России. Вот почему нам нужно наладить производство в Индии и Бразилии, чтобы произвести достаточно для всего мира", - отметил он.
Эффективность вакцины
По словам Дмитриева, Россия готова предоставить информацию о вакцине "Спутник V" директору Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи. Журналист попросила Дмитриева прокомментировать слова Фаучи, который ранее выражал сомнения в эффективности российской вакцины. "Если он свяжется с нами, мы будем рады все ему объяснить, - сказал глава РФПИ, говоривший на английском языке. - Думаю, ему стоит изучить ее, понять, как она работает".
"Может быть, он будет одним из тех, кто перешагнет через эту огромную стену между США и Россией", - подчеркнул Дмитриев. По его словам, это возможно, если главный инфекционист США "отстранится от политики и изучит вакцину". "Но, возможно, это слишком идеалистично", - добавил глава РФПИ.
Дмитриев отметил, что в США часто выступают с "неверными утверждениями" о России. По его мнению, американская сторона склонна "отталкивать все российское". "Это просто неправильно", - сказал глава РФПИ.
ТАСС
Президент РАН назвал фактор, который остановит пандемию COVID-19
Существование нескольких разных вакцин против вируса SARS-CoV-2, благодаря которым можно будет прививать самые разные группы населения в зависимости от медицинских показаний, станет фактором, способным остановить пандемию коронавирусной инфекции, считает президент Российской академии наук Александр Сергеев.
Он напомнил, что у людей может быть хроническое заболевание или предрасположенность к каким-либо болезням. Кроме того, у вакцинирующихся разный возраст, поэтому важно наличие возможности подобрать для каждого из них определенную вакцину.
"И чем больше будет вакцин, тем лучше медики смогут определять нужную в том или ином случае и адресно ее применять. Наверное, это в конечном счете остановит пандемию", — пояснил глава РАН.
В начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало вакцину для профилактики COVID-19, разработанную специалистами Центра имени Н. Ф. Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее назвали "Спутник V". Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2.
Глава фонда Кирилл Дмитриев сообщал, что учреждение получило заявки более чем из 20 стран на приобретение миллиарда доз "Спутника V". Россия договорилась о производстве в пяти странах, а имеющиеся мощности позволяют выпускать ежегодно до 500 миллионов доз.
Пострегистрационная фаза клинических испытаний стартовала в сентябре: всего в ней примут участие 40 тысяч человек. Сегодня проведение исследований одобрили ОАЭ. Помимо этого, тестирования пройдут в России и Белоруссии. Испытуемые, которым введут "Спутник V", будут находиться под медицинским наблюдением в течение 90 дней после инъекции.
Несколько недель назад Минздрав приступил к регистрации еще одной российской вакцины — "ЭпиВакКороны". Процесс планируют завершить к 15 октября.
РИА Новости
Johnson & Johnson приостановила испытания вакцины от коронавируса
Американская компания Johnson & Johnson приостановила испытания вакцины от коронавируса нового типа из-за выявленной "необъяснимой болезни" одного из участников. Соответствующее заявление размещено в понедельник на сайте компании.
"Мы временно приостановили дальнейшую [раздачу] доз вакцины от [вызываемого коронавирусом заболевания] COVID-19 в рамках всех наших испытаний, включая третью фазу, из-за необъяснимого заболевания у участника испытаний", - говорится в пресс-релизе. Как отметили в компании, проверка и оценка состояния заболевшего проводится Независимым комитетом по мониторингу данных и безопасности субъектов исследования (DSMB), а также рядом медицинских специалистов.
Согласно данным, представленным 25 сентября на сайте электронной научной библиотеки medRxiv, разрабатываемая американской компанией вакцина вызвала устойчивый иммунный ответ в ходе первой фазы и первого этапа второй фазы клинических испытаний.
23 сентября Johnson & Johnson приступила к третьему этапу клинических испытаний своей вакцины. В исследовании принимают участие 60 тыс. добровольцев в восьми странах на трех континентах. В компании надеются, что если вакцина докажет свою эффективность и безопасность, то первые партии будут доступны для сертификации уже в начале 2021 года.
Власти США предоставили $1,2 млрд британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета (Великобритания). Кроме того, вашингтонская администрация направила на эти цели $486 млн американской биотехнологической компании Moderna и $456 млн - Johnson & Johnson. Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck и Pfizer. По данным Белого дома, в общей сложности администрация США инвестировала в эти проекты $12 млрд.
ТАСС
