Читатели французской газеты Le Figaro приветствовали сообщения о том, что Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе.

Один из читателей отметил, что у России уже есть не одна, а две вакцины: "Спутник V" и "ЭпивакКорона", и последняя находится в третьей фазе испытаний, тогда как Pfizer завершит ее только в 2022 году.


"Интересно увидеть обзор этой вакцины, вроде бы это сделано по всем правилам. Браво, Россия!" - написал другой.

Еще один читатель заявил, что, в случае отказа в регистрации российской вакцины в Евросоюзе, можно говорить о политической подоплеке:


"Они запрещают нам покупать российский газ, чтобы продать сланцевый. Байден примет решение за Евросоюз", - написал пользователь.

Кроме того, читатели отметили дефицит вакцины от COVID-19 в Европе, поэтому, по их мнению, регистрация "Спутник V" необходима.

"Спутник V" — первый в мире зарегистрированный препарат для профилактики COVID-19. Его создали в Центре имени Гамалеи совместно с РФПИ. Содержит неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится дважды с интервалом в 21 день. Испытания показали эффективность и безопасность. В декабре в России стартовала массовая вакцинация "Спутником V".

Агентство по лекарственным средствам Евросоюза в конце декабря одобрило первую вакцину — от американского фармгиганта Pfizer и немецкого стартапа BioNTech. В январе зарегистрировали второй препарат — разработанный компанией Moderna. Теперь одобрения ожидает вакцина AstraZeneca, созданная в сотрудничестве с Оксфордским университетом.

РИА Новости